病情分析： 卡波西肉瘤侵犯下肢皮肤和口腔溃疡，可出现紫红色或深蓝色浸润斑或者结节，融合成片，表面溃疡向四周扩散，可出现与淋巴结核内脏。卡波济氏肉瘤多侵犯皮肤，但由于艾滋病合并卡波济氏肉瘤时，其病变迅速扩散，可侵犯全身多种脏器，尤其是肺、消化道和淋巴结等。引起胸腔积液、咳血及上消化道出血等。肺部卡波济氏肉瘤很少出现症状，常与肺部机会性感染并存。肺门淋巴结肿大及其周围结节样浸润，并有双侧间质性改变，胸腔积液是其典型X线表现。建议；你的症状可能属于虫咬皮炎，注意保持良好情绪，减轻心理压力。

病情分析： 艾滋病分为急性期，无症状期和艾滋病期，艾滋病期为感染HIV后的最终阶段，为各种机会性感染及肿瘤。表现为鹅口疮，复发性口腔溃疡。恶性淋巴瘤，卡波西肉瘤等。卡波西肉瘤侵犯下肢皮肤和口腔溃疡，可出现紫红色或深蓝色浸润斑或者结节，融合成片，表面溃疡向四周扩散，可出现与淋巴结核内脏。你的症状可能属于虫咬皮炎，注意保持良好情绪，减轻心理压力。卡济波肉瘤是艾滋病晚期免疫力极低的时候发生的肿瘤，和你说的这个头上长的类似痘痘完全不是一回事，也就是4月后肯定不会发生。这个时候及时去疾控免费检测，阴性就完全排除了。不要天天这么恐惧。

病情分析：Kaposi肉瘤（卡波氏肉瘤）的临床表现不同，可分为2型：1.经典型：(1)多见于50～70岁的老年男性。(2)皮损常见于下肢远端、手、前臂等处，后期可出现于面部、耳、躯干及口腔，特别是在软腭较多见。(3)皮肤损害为红色、紫红色、淡蓝黑、青红丘疹或斑块，逐渐增大融合成大的斑块、结节，结节质硬如橡皮。可出现明显的局部淋巴水肿。(4)可累及内脏、骨骼。内脏以胃肠道最常见。此外，心、肺、肝、肾上腺及腹部淋巴结也可累。骨骼受累表现为骨质疏松、囊肿，甚至侵蚀皮质。骨骼变化富有特征性，有诊断价值。(5)自觉烧灼、瘙痒或疼痛(图2)。2.艾滋病型：(1)主要见于20～50岁的青壮年艾滋病患者。(2)皮损分布广泛，多发生于头、颈、躯干、足底部。(3)皮肤损害为红色斑疹，周围有苍白晕；以后变成紫色或棕色斑块或结节，苍白晕消失；皮损较小，直径约1cm左右，呈对称分布。4)可有口腔黏膜及胃肠道损害。(5)发展迅速，病死率高。Kaposi肉瘤（卡波氏肉瘤）的治疗：临床治疗目前广受好评的是中医经络体质消瘤法，经络体质消瘤法通过多年临床研究发现该病的病因是经络堵塞，诱因是情绪不畅和饮食不节，北京丰台国泰医院专家按照这个方向临床研究综合治疗，90%以上患者可以达到彻底康复的标准。详情可百度搜索：经络体质消瘤法或北京丰台国泰医院 ，真实康复视频可供观看。

病情分析：一般初期的开始症状象伤风、流感、全身疲劳无力、食欲减退、发热、体重减轻、随着病情的加重，症状日见增多，如皮肤、粘肤出现白色念球菌感染，单纯疱疹、带状疱疹、紫斑、血肿、血疱、滞血斑、皮肤容易损伤，伤后出血不止等；以后渐渐侵犯内脏器官，不断出现原因不明的持续性发热，可长达3-4个月；还可出现咳嗽、气短、持续性腹泻 便血、肝脾肿大、并发恶性肿瘤、呼吸困难等。由于症状复杂多变，每个患者并非上述所有症状全都出现。一般常见一、二种以上的症状。按受损器官来说，侵犯肺部时常出现呼吸困难、胸痛、咳嗽等；如侵犯胃肠可引起持续性腹泻、腹痛、消瘦无力等；如侵犯血管而引起血管性血栓性心内膜炎，血小板减少性脑出血等。

病情分析：卡波西肉瘤又名多发性特发性出血性肉瘤，是多中心性血管性肿瘤。临床少见，好发于50岁以上的男性，亦常见于艾滋病患者。临床早期以肢体等处的有色丘疹或斑块为主要表现，逐渐发展成大的斑块或结节，可伴有明显的局部水肿和内脏损害。放射治疗敏感，可配合手术和化疗等治疗。卡波济氏肉瘤原为一种老年男性较为罕见的恶性肿瘤。在北美及欧洲确诊为艾滋病的人约30％伴有这种肉瘤。卡波济氏肉瘤并发于艾滋病者，在初期同性恋中占46％，一般为27％，在有卡氏肺囊虫并存时为16％，而异性恋或静脉药物成瘾者卡波济氏肉瘤的发病率仅为3．8％。

病情分析：对于卡波济氏肉瘤这个问题一定要重视。你提到卡波济氏肉瘤的问题，为你解答如下。卡波济氏肉瘤多侵犯皮肤，但由于艾滋病合并卡波济氏肉瘤时，其病变迅速扩散，可侵犯全身多种脏器，尤其是肺、消化道和淋巴结等。引起胸腔积液、咳血及上消化道出血等。肺部卡波济氏肉瘤很少出现症状，常与肺部机会性感染并存。肺门淋巴结肿大及其周围结节样浸润，并有双侧间质性改变，胸腔积液是其典型X线表现，把有卡波济氏肉瘤者与无卡波济氏肉瘤病人作比较，发现有卡彼济氏肉瘤者，其肺部及胸膜病变发生率明显增加。肝脏的卡波济氏肉瘤的发生率为14％～18．6％，多为播散所致，但也有原发于肝脏者。

Kaposi肉瘤（卡波氏肉瘤）的临床表现不同，可分为2型。1.经典型(1)多见于50～70岁的老年男性。(2)皮损常见于下肢远端、手、前臂等处，后期可出现于面部、耳、躯干及口腔，特别是在软腭较多见。(3)皮肤损害为红色、紫红色、淡蓝黑、青红丘疹或斑块，逐渐增大融合成大的斑块、结节，结节质硬如橡皮。可出现明显的局部淋巴水肿。(4)可累及内脏、骨骼。内脏以胃肠道最常见。此外，心、肺、肝、肾上腺及腹部淋巴结也可累。骨骼受累表现为骨质疏松、囊肿，甚至侵蚀皮质。骨骼变化富有特征性，有诊断价值。(5)自觉烧灼、瘙痒或疼痛(图2)。2.艾滋病型(1)主要见于20～50岁的青壮年艾滋病患者。(2)皮损分布广泛，多发生于头、颈、躯干、足底部。(3)皮肤损害为红色斑疹，周围有苍白晕；以后变成紫色或棕色斑块或结节，苍白晕消失；皮损较小，直径约1cm左右，呈对称分布。(4)可有口腔黏膜及胃肠道损害。(5)发展迅速，病死率高。Kaposi肉瘤（卡波氏肉瘤）的治疗：临床治疗目前广受好评的是中医经络体质消瘤法，经络体质消瘤法通过多年临床研究发现该病的病因是经络堵塞，诱因是情绪不畅和饮食不节，北京丰台国泰医院专家按照这个方向临床研究综合治疗，90%以上患者可以达到彻底康复的标准。详情可百度搜索：经络体质消瘤法或北京丰台国泰医院，真实康复视频可供观看。 2015-05-05

卡波济氏肉瘤原为一种老年男性较为罕见的恶性肿瘤。在北美及欧洲确诊为艾滋病的人约30％伴有这种肉瘤。卡波济氏肉瘤并发于艾滋病者，在初期同性恋中占46％，一般为27％，在有卡氏肺囊虫并存时为16％，而异性恋或静脉药物成瘾者卡波济氏肉瘤的发病率仅为3．8％。卡波济氏肉瘤多侵犯皮肤，但由于艾滋病合并卡波济氏肉瘤时，其病变迅速扩散，可侵犯全身多种脏器，尤其是肺、消化道和淋巴结等。引起胸腔积液、咳血及上消化道出血等。肺部卡波济氏肉瘤很少出现症状，常与肺部机会性感染并存。一旦发现此病，应及时治疗。 2016-10-12

卡波西肉瘤又名多发性特发性出血性肉瘤，是多中心性血管性肿瘤。临床少见，好发于50岁以上的男性，亦常见于艾滋病患者。临床早期以肢体等处的有色丘疹或斑块为主要表现，逐渐发展成大的斑块或结节，可伴有明显的局部水肿和内脏损害。放射治疗敏感，可配合手术和化疗等治疗。 2018-02-03

对于卡波氏肉瘤临床症状这个问题一定要重视。你提到卡波氏肉瘤临床症状问题，为你解答如下。卡波济氏肉瘤原为一种老年男性较为罕见的恶性肿瘤。在北美及欧洲确诊为艾滋病的人约30％伴有这种肉瘤。卡波济氏肉瘤并发于艾滋病者，在初期同性恋中占46％，一般为27％，在有卡氏肺囊虫并存时为16％，而异性恋或静脉药物成瘾者卡波济氏肉瘤的发病率仅为3．8％。卡波济氏肉瘤多侵犯皮肤，但由于艾滋病合并卡波济氏肉瘤时，其病变迅速扩散，可侵犯全身多种脏器，尤其是肺、消化道和淋巴结等。引起胸腔积液、咳血及上消化道出血等。肺部卡波济氏肉瘤很少出现症状，常与肺部机会性感染并存。肺门淋巴结肿大及其周围结节样浸润，并有双侧间质性改变，胸腔积液是其典型X线表现，把有卡波济氏肉瘤者与无卡波济氏肉瘤病人作比较，发现有卡彼济氏肉瘤者，其肺部及胸膜病变发生率明显增加。肝脏的卡波济氏肉瘤的发生率为14％～18．6％，多为播散所致，但也有原发于肝脏者，尚无临床诊断方法，死亡前通常已累及肝脏。卡波济氏肉瘤呈单个或多个红色、淡蓝色或紫色的斑块或肿块，有或无溃疡，先见于上腭和牙龈，卡波济肉瘤在一般人群中很罕见，随艾滋病的流行，卡波济肉瘤大量出现于艾滋病危险人群中。在美国，艾滋病患者患卡波济肉瘤的可能至少比一般人群大2万倍。在HIV感染者和艾滋病患者的口腔表征中，卡波济肉瘤的患病率仅次于念珠菌病和毛状白斑，具有较高的发生率。一些流行病学资料显示，所有HIV阳性者或艾滋病患者，从婴幼儿至成年人，均可发生口腔损害。 2012-07-17

卡波氏肉瘤又名多发性特发性出血性肉瘤是艾滋病患者最常见的恶性肿瘤。是多中心性血管性肿瘤,最好是到口碑好的医院或是公立三甲的医院，这样无论从哪一方面来讲都更有保障一些。

卡波济氏肉瘤呈单个或多个红色、淡蓝色或紫色的斑块或肿块，有或无溃疡，先见于上腭和牙龈，卡波济肉瘤在一般人群中很罕见，随艾滋病的流行，卡波济肉瘤大量出现于艾滋病危险人群中。

卡波济氏肉瘤多侵犯皮肤，但由于艾滋病合并卡波济氏肉瘤时，其病变迅速扩散，可侵犯全身多种脏器，尤其是肺、消化道和淋巴结等。引起胸腔积液、咳血及上消化道出血等。

多见于50～70岁的老年男性。皮损常见于下肢远端、手前臂等处，后期可出现于面部、耳、躯干及口腔特别是在软腭较多见。

病情分析：你描述的可能是过敏，建议去正规医院作脱敏治疗，具体的还要去医院检查一下 关键时刻可以酌情用点抗过敏药，如盐酸西替利嗪、息斯敏，泼尼松、维生素，忌辛辣食物

病情分析：卡波西氏肉瘤：卡波西肉瘤也叫多发性、特发性、出血性肉瘤，肿瘤常见于头颈部和四肢皮肤，偶见于内脏。患者中有半数出现口腔病损，表现为无痛性、紫红色或紫褐色的、大小形状不一、扁平或隆起的病损。牙龈和硬软腭为好发部位。通常认为，在没有使用过免疫抑制剂的患者中出现卡波西肉瘤病损时，基本上可诊断是爱滋病。卡波西氏肉瘤是艾滋病患者最常见的肿瘤。 非何杰金氏淋巴瘤：红色或紫色肿块，固定而有弹性，常出现在牙龈、上腭和牙咽门。 艾滋病的其它口腔表征还有：单纯疱疹性口炎，带状疱疹病毒感染等。因此，对于那些有性乱行为史、吸毒史或静脉输血史的健康年轻人或成人，如口腔内无明显诱因出现上述病变时，应及时到医院或检疫部门做HIV血清学筛选检查，以确认自己是否是艾滋病患者或病毒感染者，以便早期治疗，避免传染给家人或其他周围的人。

病情分析：卡波西肉瘤又叫多发性出血性肉瘤，是一种少见的多中心性血管肿瘤，主要和免疫力下降有关。随着器官移植的广泛开展及免疫抑制剂的普遍应用，与植移物有关的卡波西肉瘤的发病有所增加。特别是近年来爱滋病的传播，爱滋病型卡波西肉瘤明显增多，而且进展快，治疗困难，死亡率高。一般的经典型的症状主要见于男性，皮损初起为小丘疹，逐渐形成斑块、结节或肿瘤，呈淡红或紫红色，呈真菌样生长或浸润软组织及侵犯骨组织。好发于下肢（特别是足弓部）。也可形成溃疡，结节常沿静脉呈串珠状分布，可累及内脏器官。艾滋相关卡波氏肉瘤(AIDS-associated Kaposi sarcoma) 好发于头、颈、躯干和黏膜。皮损开始为1或数个红色到紫红色斑，继而迅速进展为丘疹、结节和斑块。损害较小，分布广泛，进展迅速。暴发性者则可有淋巴结和系统性受累。内脏受累，最常见者为肺(37%)，胃肠道(50%)，淋巴结(50%)。

病情分析：卡波西肉瘤是多中心性血管性肿瘤。临床少见，好发于50岁以上的男性，亦常见于艾滋病患者。其临床表现不同，可分为2型：1.经典型(1)多见于50～70岁的老年男性。(2)皮损常见于下肢远端、手、前臂等处，后期可出现于面部、耳、躯干及口腔，特别是在软腭较多见。(3)皮肤损害出现斑块，逐渐增大融合成大的斑块、结节，结节质硬如橡皮。可出现明显的局部淋巴水肿。(4)可累及内脏、骨骼。内脏以胃肠道最常见。此外，心、肺、肝、肾上腺及腹部淋巴结也可累。骨骼受累表现为骨质疏松、囊肿，甚至侵蚀皮质。骨骼变化富有特征性，有诊断价值。(5)自觉烧灼、瘙痒或疼痛。2.艾滋病型(1)主要见于20～50岁的青壮年艾滋病患者。(2)皮损分布广泛，多发生于头、颈、躯干、足底部。(3)皮肤损害为红色斑疹，周围有苍白晕;以后变成紫色或棕色斑块或结节，苍白晕消失;皮损较小，直径约1cm左右，呈对称分布。(4)可有口腔黏膜及胃肠道损害。(5)发展迅速，病死率高。针对卡波西肉瘤的治疗，可选择目前广受患友认可与推崇的中医经络体质消瘤法。它是肉瘤在中医治疗上的核心概括，能更大程度的改善临床症状，稳定病情，抑制肉瘤发展，减少肉瘤复发和转移。针对具体病种、病情、症状，选择科学治疗方案，给予针对性、系统性的个性化治疗。通过中医经络体质消瘤法治疗的患者，90%以上得以恢复，99%以上的患者减轻了症状，延长了生命。

病情分析：卡波西肉瘤有以下症状：在未患艾滋病的老年人，卡波西肉瘤通常发生于足趾及腿部,表现为暗褐色斑块或结节,约5%~10%会有淋巴结和内脏的播散.伴有艾滋病的病人，卡波西肉瘤可能是首发症状.仅仅表现为隆起的紫色,粉红色或红色的丘疹,或圆形,卵圆形褐色或紫色斑块,往往先出现在躯干上部的皮肤或粘膜.可在皮肤上广泛播散,并伴有内脏损害及淋巴结转移.可能会有广泛出血包括内脏出血.可分以下5种亚型：1.经典型卡波氏肉瘤：有橡皮样硬度，看起来像暗紫色血管瘤。患肢可有水肿。特别是软腭。病程呈缓慢进行性，可致下肢显著增粗。疾病早期，皮损可周期性缓解，结节可自然消退，遗留萎缩性和色素增深的瘢痕。胃肠道为最常见的内脏受累部位。肺、心、肝、结合膜和腹部淋巴结亦可受累。骨骼改变有特征性和诊断性。骨受累表现为骨质疏松、囊肿和骨皮质侵蚀。骨骼损害为疾病广泛播散的指征。本病进展缓慢，内脏及淋巴结罕受侵，预后较好。2.非洲皮肤卡波氏肉瘤常见于20～50岁的男性，可见四肢出现结节性、浸润性血管肿块。此型肉瘤流行于热带非洲。呈局部侵袭性。常伴发下肢显著水肿，骨受累。3.非洲淋巴结病性卡波氏肉瘤：发生于10岁以下儿童，淋巴结受累，可有或无皮肤损害。呈侵袭性经过，往往在发病后两年内死亡。出现皮损前淋巴结，特别是颈淋巴结肿大。损害亦见于眼睑和结合膜，呈出血性组织团块并下垂。常伴发泪腺、腮腺和颌下腺肿大。

病情分析：外阴卡波西肉瘤的危害：可见蓝褐色丘疹，亦可融合成斑块或结节，呈息肉状或乳头状。大多有表面皮肤破溃并伴发下肢淋巴水肿。大阴唇大片略微隆起的鳞片状病损，伴腹股沟、臀部及大腿皮肤的卫星结节。1、在未患艾滋病的老年人，卡波西肉瘤通常发生于足趾及腿部,表现为紫色或暗褐色斑块或结节,呈真菌样生长或浸润软组织及侵犯骨组织,约5%~10%会有淋巴结和内脏的播散.2、伴有艾滋病的病人，卡波西肉瘤可能是首发症状.仅仅表现为隆起的紫色,粉红色或红色的丘疹,或圆形,卵圆形褐色或紫色斑块,往往先出现在躯干上部的皮肤或粘膜.可在皮肤上广泛播散,并伴有内脏损害及淋巴结转移.可能会有广泛出血包括内脏出血.

hiv6周阴，就能够排除是艾滋病的可能注意休息血管瘤一般可以手术治疗的 2010-10-17

不是艾滋病，你不用担心，如果有过高危性行为的话，要在6周后去检查一下hiv。 2010-10-10

朋友从你的描述的这症状来看这可能是玫瑰糠疹或紫癜或者是毛细血管扩张，可请临床医生具体查看看对症处理 2010-10-08

根据你的咨询，你的图片不属于艾滋病的特有症状，可能是内分泌失调，贫血营养不良，肌肤干燥所致的情况，如果hiv检查检查阴性，就不要担心，养成良好的生活习惯，饮食习惯，不吃辛辣刺激食物，不吃油腻，休息好，多喝汤水，多吃蔬菜和水果，还要到医院检查一下血常规，血压，血糖，血脂，甲状腺功能，电解质，及时行乐看看，根据检查结果对症治疗， 2017-11-29

这些症状不考虑艾滋病，不要过于紧张。 2010-10-09

艾滋病一般5年后会出现卡波济肉瘤，初期阶段会出现消瘦。不会出现疼和痒的症状。建议您不到医院做一个HIV的检查，这样就可以排除您的忧虑了。

艾滋病一般5年后会出现卡波济肉瘤，初期阶段会出现消瘦。不会出现疼和痒的症状。建议您不到医院做一个HIV的检查，这样就可以排除您的忧虑了。

病情分析： 卡波西肉瘤又称Kaposi肉瘤（KS）是一种具有局部侵袭性的内皮细胞肿瘤，最典型的发病部位是皮肤。病变过程中或起始时也可累及黏膜、淋巴结和内脏器官，有时不累及皮肤。经典型KS特征是出现紫色、红蓝色或深棕色斑丘疹、斑块和结节，也可形成溃疡。尤其常见于肢体末端，可伴有淋巴水肿。此病一般为惰性，淋巴结和内脏不常受累。可伴有造血细胞性恶性病变。地方性KS可有皮肤病变，病程较长。淋巴腺病型是地方性KS的一个亚型，见于非洲儿童，进展快速，具有高度致命性。医源性KS相对常见。发生在实性器官移植或免疫抑制治疗之后数月或数年。AIDS相关性KS为侵袭性最强的KS。皮肤病损最常见于面部、生殖器和下肢。常见口腔黏膜、淋巴结、胃肠道和肺受累。 这个病对放射线治疗敏感，亦可用电子束放射治疗。侵袭性损害可用化疗，以长春新碱，硫酸长春碱(长春花碱)，放线菌D最好。此外可行手术或激光切除。亦可应用干扰素、西咪替丁或采用放射疗法、化疗和免疫疗法联合治疗。

病情分析：卡波氏肉瘤又名多发性特发性出血性肉瘤，是艾滋病患者最常见的恶性肿瘤，是多中心性血管性肿瘤。临床少见，好发于50岁以上的男性，亦常见于艾滋病患者。临床早期以肢体等处的有色丘疹或斑块为主要表现，逐渐发展成大的斑块或结节，可伴有明显的局部水肿和内脏损害，放射治疗敏感，可配合手术和化疗等治疗。检查诊断方法如下：1.大体检查皮肤病变（斑点、斑块、结节）的直径从很小至数厘米。黏膜、软组织、淋巴结和内脏器官病变表现为大小不等的出血性结节，可互相融合。2.组织病理学KS的4种不同流行病学-临床类型在显微镜下没有区别。早期皮肤病损没有特征性，表现为轻微血管增生。斑点期血管数量增加，形状不规则，可将真皮上部网状层的胶原纤维分隔开。血管走行方向一般和表皮平行，增生的部位经常在血管周围和附属器周围。病变中混杂有少量淋巴细胞和浆细胞。常见红细胞位于血管外和血管周围含铁血黄素沉积。斑块期所有斑点期病变进一步加重。血管增生更加弥漫，血管腔隙的轮廓呈锯齿状，炎细胞浸润更加明显，有大量血管外红细胞和含铁血黄素。常可发现玻璃样小球。结节期交叉排列的只有轻度异型性的梭形细胞束形成界限清楚的结节，以及大量含有红细胞的裂隙状腔隙。病变外周部分有扩张的血管。许多梭形细胞有分裂活性。梭形细胞内外存在玻璃样小球。淋巴结内病变可为单灶性或多灶性，可完全被肿瘤组织取代。内脏器官病变因受累器官的结构而异，沿血管、支气管、肝脏门脉等结构扩散，而后累及周围器官实质。3.免疫表型形成良好血管的内皮细胞一般血管标记物阳性，梭形细胞CD34持续性阳性、CD31常阳性，而VIII因子阴性。HHV8阳性，FLI1几乎100%表达。

病情分析：卡波西肉瘤又名多发性特发性出血性肉瘤，是多中心性血管性肿瘤。临床少见，好发于50岁以上的男性，亦常见于艾滋病患者。 临床早期以肢体等处的有色丘疹或斑块为主要表现，逐渐发展成大的斑块或结节，可伴有明显的局部水肿和内脏损害。放射治疗敏感，可配合手术和化疗等治疗。

病情分析：卡波西肉瘤又称Kaposi肉瘤（KS）是一种具有局部侵袭性的内皮细胞肿瘤，典型病变表现为皮肤多发性斑点状、斑块状或结节状病损，也可累及黏膜、淋巴结和内脏器官。此病和人类第8型疱疹病毒（HHV-8）感染有关。根据临床和流行病学特点，KS有4种不同类型：经典惰性型、非洲地方性、医源性、获得性免疫缺陷综合征相关性。1、老年性的卡波西肉瘤通常在足趾或小腿出现紫色或深褐色的斑。癌可长到10cm或更大，颜色变深，扁平或微凸，容易出血和溃烂。癌变慢慢扩散至大腿。2、非洲型或艾滋病患者的卡波西肉瘤常首先出现粉红、红或紫色的圆形或卵圆形斑。可发生在身体征何部位，多见于面部。几个月后，斑片在身体的几个部位出现，包括口腔，也可发生在内脏器官和淋巴结，引起内出血。

病情分析：卡波西肉瘤又译卡波济肉瘤，是1872年匈牙利皮肤科专家Kaposi首先报道的一种罕见的肿瘤，在非洲多见，并可形成地方性流行，且多发于60岁以上的老人。近10年来，在欧美男性同性恋者中出现了暴发性流行，同时，卡波济肉瘤与艾滋病有一定的关系，它被认为是艾滋病的一种常见肿瘤。据统计，约30%同性恋的白种人中，卡波济肉瘤是艾滋病感染者的首要表现，且多最早出现，已证实的是，尽管卡波济肉瘤是一种侵袭力较强的肿瘤，但该病本身不影响病死率，大多数的患者死于机会性感染。这个病的症状表现如下：一、爱滋病型：皮损初起为红色或紫红色斑疹或丘疹，周围有苍白晕，以后增大为结节或斑块。皮损常呈多发性，主要分布在躯干、头面和上肢，口腔、胃肠道和眼结膜亦可受累，见于爱滋病患者或男性同性恋者。二、经典型：主要见于男性，皮损初起为小丘疹，逐渐形成斑块、结节或肿瘤，呈淡红或紫红色，好发于下肢（特别是足弓部）、手和前臂。也可形成溃疡，结节常沿静脉呈串珠状分布，可累及内脏器官。三、与移植有关的卡波西肉瘤：发生于器官移植后应用免疫抑制剂（如环孢菌素），皮损初起为小片红斑，急速扩大，可遍布全身皮肤和粘膜。并可累及淋巴结和内脏，停用免疫抑制剂，皮损可消退。

病情分析：卡波西肉瘤可能是首发症状仅仅表现为隆起的紫色,粉红色或红色的丘疹,或圆形,卵圆形褐色或紫色斑块,往往先出现在躯干上部的皮肤或粘膜，可在皮肤上广泛播散,并伴有内脏损害及淋巴结转移，可能会有广泛出血包括内脏出血。在未患艾滋病的老年人卡波西肉瘤通常发生于足趾及腿部,表现为紫色或暗褐色斑块或结节,呈真菌样生长或浸润软组织及侵犯骨组织,约5%~10%会有淋巴结和内脏的播散。伴有艾滋病的病人卡波西肉瘤可能是首发症状.仅仅表现为隆起的紫色,粉红色或红色的丘疹,或圆形,卵圆形褐色或紫色斑块,往往先出现在躯干上部的皮肤或粘膜.可在皮肤上广泛播散,并伴有内脏损害及淋巴结转移.可能会有广泛出血包括内脏出血。可分以下5种亚型：1、经典型卡波氏肉瘤早期损害最常见于足趾及跖部，呈淡红色，紫色或蓝黑色斑和斑片，并扩展和融合形成结节或斑块，有橡皮样硬度，看起来像暗紫色血管瘤，患肢可有水肿，以后斑块和结节亦可发生于臂部，手部，甚至扩展至颜面，耳，躯干或口腔，特别是软腭，病程呈缓慢进行性，可致下肢显著增粗。疾病早期，皮损可周期性缓解，结节可自然消退，遗留萎缩性和色素增深的瘢痕，胃肠道为最常见的内脏受累部位，肺，心，肝，结合膜和腹部淋巴结亦可受累，骨骼改变有特征性和诊断性，骨受累表现为骨质疏松，囊肿和骨皮质侵蚀，骨骼损害为疾病广泛播散的指征，本病进展缓慢，内脏及淋巴结罕受侵，预后较好。2、非洲皮肤卡波氏肉瘤常见于20～50岁的男性，可见四肢出现结节性，浸润性血管肿块，此型Kaposi肉瘤流行于热带非洲，呈局部侵袭性，常伴发下肢显著水肿，骨受累。3、非洲淋巴结病性卡波氏肉瘤发生于10岁以下儿童，淋巴结受累，可有或无皮肤损害，呈侵袭性经过，往往在发病后两年内死亡，出现皮损前淋巴结，特别是颈淋巴结肿大，损害亦见于眼睑和结合膜，呈出血性组织团块并下垂，常伴发泪腺，腮腺和颌下腺肿大，与Mikulicz综合征相似。4、艾滋相关卡波氏肉瘤好发于头，颈，躯干和黏膜，皮损开始为1或数个红色到紫红色斑，继而迅速进展为丘疹，结节和斑块，损害较小，分布广泛，进展迅速，暴发性者则可有淋巴结和系统性受累，内脏受累，最常见者为肺(37%)，胃肠道(50%)，淋巴结(50%)。5、免疫抑制相关卡波氏肉瘤损害类似经典性卡波氏肉瘤，发病部位差别较大，内脏受累比率不等。

病情分析：很高兴为你解答。症状主要表现为隆起的粉色，粉红色或红色丘疹，逐渐发展成大的斑块或结节。有明显的局部水肿和内脏损害。

病情分析：很高兴回答你的问题。根据你的描述，你的朋友说你是卡波氏肉瘤。不知道为什么，他会给你这样一个诊断。还有，你并没有接上你平时的生活史，建议你还是到医院去看看吧。

卡波西肉瘤是多中心性血管性肿瘤。临床少见，好发于50岁以上的男性，亦常见于艾滋病患者。其临床表现不同，可分为2型：1.经典型(1)多见于50～70岁的老年男性。(2)皮损常见于下肢远端、手、前臂等处，后期可出现于面部、耳、躯干及口腔，特别是在软腭较多见。(3)皮肤损害为红色、紫红色、淡蓝黑、青红丘疹或斑块，逐渐增大融合成大的斑块、结节，结节质硬如橡皮。可出现明显的局部淋巴水肿。(4)可累及内脏、骨骼。内脏以胃肠道最常见。此外，心、肺、肝、肾上腺及腹部淋巴结也可累。骨骼受累表现为骨质疏松、囊肿，甚至侵蚀皮质。骨骼变化富有特征性，有诊断价值。(5)自觉烧灼、瘙痒或疼痛(图2)。2.艾滋病型(1)主要见于20～50岁的青壮年艾滋病患者。(2)皮损分布广泛，多发生于头、颈、躯干、足底部。(3)皮肤损害为红色斑疹，周围有苍白晕;以后变成紫色或棕色斑块或结节，苍白晕消失;皮损较小，直径约1cm左右，呈对称分布。(4)可有口腔黏膜及胃肠道损害。(5)发展迅速，病死率高。针对卡波西肉瘤的治疗，可选择目前广受患友认可与推崇的中医经络体质消瘤法。它是肉瘤在中医治疗上的核心概括，能更大程度的改善临床症状，稳定病情，抑制肉瘤发展，减少肉瘤复发和转移。针对具体病种、病情、症状，选择科学治疗方案，给予针对性、系统性的个性化治疗。通过中医经络体质消瘤法治疗的患者，90%以上得以恢复，99%以上的患者减轻了症状，延长了生命。 2015-05-07

卡波西肉瘤是艾滋病患者最常见的恶性肿瘤，是多中心性血管性肿瘤。临床少见，好发于50岁以上的男性，亦常见于艾滋病患者。临床早期以肢体等处的有色丘疹或斑块为主要表现，逐渐发展成大的斑块或结节，可伴有明显的局部水肿和内脏损害，放射治疗敏感，可配合手术和化疗等治疗 2018-03-13

卡波西肉瘤有以下症状表现和体征：　　在未患艾滋病的老年人　卡波西肉瘤通常发生于足趾及腿部,表现为紫色或暗褐色斑块或结节,呈真菌样生长或浸润软组织及侵犯骨组织,约5%~10%会有淋巴结和内脏的播散.　　伴有艾滋病的病人　卡波西肉瘤可能是首发症状.仅仅表现为隆起的紫色,粉红色或红色的丘疹,或圆形,卵圆形褐色或紫色斑块,往往先出现在躯干上部的皮肤或粘膜.可在皮肤上广泛播散,并伴有内脏损害及淋巴结转移.可能会有广泛出血包括内脏出血.　　可分以下5种亚型：　　1.经典型卡波氏肉瘤classicKaposisarcoma)早期损害最常见于足趾及跖部，呈淡红色、紫色或蓝黑色斑和斑片，并扩展和融合形成结节或斑块。有橡皮样硬度，看起来像暗紫色血管瘤。患肢可有水肿。以后斑块和结节亦可发生于臂部、手部，甚至扩展至颜面、耳、躯干或口腔。特别是软腭。病程呈缓慢进行性，可致下肢显著增粗。疾病早期，皮损可周期性缓解，结节可自然消退，遗留萎缩性和色素增深的瘢痕。胃肠道为最常见的内脏受累部位。肺、心、肝、结合膜和腹部淋巴结亦可受累。骨骼改变有特征性和诊断性。骨受累表现为骨质疏松、囊肿和骨皮质侵蚀。骨骼损害为疾病广泛播散的指征。本病进展缓慢，内脏及淋巴结罕受侵，预后较好。　　其特点可归纳如下：　　(1)多见于50～70岁的老年男性。　　(2)皮损常见于下肢远端、手、前臂等处，后期可出现于面部、耳、躯干及口腔，特别是在软腭较多见。　　(3)皮肤损害为红色、紫红色、淡蓝黑、青红丘疹或斑块，逐渐增大融合成大的斑块、结节，结节质硬如橡皮。可出现明显的局部淋巴水肿。　　(4)可累及内脏、骨骼。内脏以胃肠道最常见。此外，心、肺、肝、肾上腺及腹部淋巴结也可累及。骨骼受累表现为骨质疏松、囊肿，甚至侵蚀皮质。骨骼变化富有特征性，有诊断价值。　　(5)自觉烧灼、瘙痒或疼痛(图2)。　　　　2.非洲皮肤卡波氏肉瘤(Africancutaneouskaposisarcoma)常见于20～50岁的男性，可见四肢出现结节性、浸润性血管肿块。此型Kaposi肉瘤流行于热带非洲。呈局部侵袭性。常伴发下肢显著水肿，骨受累。　　3.非洲淋巴结病性卡波氏肉瘤(Africanlymphadenopathickaposisarcoma)发生于10岁以下儿童，淋巴结受累，可有或无皮肤损害。呈侵袭性经过，往往在发病后两年内死亡。出现皮损前淋巴结，特别是颈淋巴结肿大。损害亦见于眼睑和结合膜，呈出血性组织团块并下垂。常伴发泪腺、腮腺和颌下腺肿大，与Mikulicz综合征相似。　　4.艾滋相关卡波氏肉瘤(AIDS-associatedKaposisarcoma)好发于头、颈、躯干和黏膜。皮损开始为1或数个红色到紫红色斑，继而迅速进展为丘疹、结节和斑块。损害较小，分布广泛，进展迅速。暴发性者则可有淋巴结和系统性受累。内脏受累，最常见者为肺(37%)，胃肠道(50%)，淋巴结(50%)。　　其特点可归纳如下：　　(1)主要见于20～50岁的青壮年艾滋病患者。　　(2)皮损分布广泛，多发生于头、颈、躯干、足底部。　　(3)皮肤损害为红色斑疹，周围有苍白晕;以后变成紫色或棕色斑块或结节，苍白晕消失;皮损较小，直径约1cm左右，呈对称分布。　　(4)可有口腔黏膜及胃肠道损害。　　(5)发展迅速，病死率高。　　5.免疫抑制相关卡波氏肉瘤(immunosuppresSion-associatedKaposisarcoma)损害类似经典性卡波氏肉瘤。发病部位差别较大。内脏受累比率不等。　　临床表现的骨骼改变，有特征性和诊断性意义。结合组织病理检查的特点，即可诊断。　　1.病史患者有巨病毒、艾滋病病毒感染史，或外伤等。　　2.临床特点老年人，发生于足趾、足弓部位的，多发性浸润性暗红色结节，易破溃，自觉疼痛。　　3.组织病理提示为缺血性血管内皮细胞的恶性肿瘤。 2011-05-23

卡波济氏肉瘤多侵犯皮肤，但由于艾滋病合并卡波济氏肉瘤时，其病变迅速扩散，可侵犯全身多种脏器，尤其是肺、消化道和淋巴结等。引起胸腔积液、咳血及上消化道出血等。肺部卡波济氏肉瘤很少出现症状，常与肺部机会性感染并存

卡波济氏肉瘤多侵犯皮肤，但由于艾滋病合并卡波济氏肉瘤时，其病变迅速扩散，可侵犯全身多种脏器，尤其是肺、消化道和淋巴结等。引起胸腔积液、咳血及上消化道出血等。肺部卡波济氏肉瘤很少出现症状，常与肺部机会性感染并存。肺门淋巴结肿大及其周围结节样浸润，并有双侧间质性改变，胸腔积液是其典型X线表现

来源于间叶组织的恶性肿瘤称为肉瘤，多发生于皮肤、皮下、骨膜及长骨两端。骨肉瘤以青年人为多，好发于四肢长骨之两端，尤以股骨下端、胫骨上端及肱骨上端最多见。骨肉瘤发展迅速，病程短，开始在皮质内生长，可逐渐向骨髓腔发展，有时向外突破骨膜，侵入周围软组织，易引起病理性骨折。肉瘤的症状有：1.局部症状。局部疼痛和肿胀或伴有局部皮肤红、热，关节积液，肢体或关节活动疼痛和受限等。2.全身症状。可出现低热、疲乏、全身不适，及相关部位功能障碍，肉瘤属于恶性肿瘤病变。 肉瘤是恶性肿瘤，因此它的危害十分严重，不及时治疗还有转移的风险，建议到医院做下检查后，确定病情积极的治疗。

艾滋病即获得性免疫缺陷综合症英文名称是人类因为感染人类免疫缺陷病毒后导致免疫缺陷并发一系列机会性感染及肿瘤严重者可导致死亡的综合征通常发生在初次感染HIV后2-4周左右

艾滋病即获得性免疫缺陷综合症，英文名称是人类因为感染人类免疫缺陷病毒后导致免疫缺陷，并发一系列机会性感染及肿瘤严重者可导致死亡的综合征通常发生在初次感染HIV后2-4周左右。