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父亲染色体异常怎么治

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  • 父母染色体异常生出的宝宝是正常的吗

    我的情况是这样的:请问一下染色体异常的话生出的宝宝会不会不正常啊?能生吗?  父母染色体异常生出的宝宝是正常的吗   查看解答
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    病情分析:从你的描述看,这种情况最好还是不要生孩子,或者去做人工受精,去医院生殖中心咨询能不能筛检出正常基因的受精卵。 建议平时适当运动保持心情舒畅,勿食油腻,勿食辛辣,多吃新鲜水果蔬菜及高蛋白食物,多吃新鲜水果蔬菜及高蛋白食物。
    病情分析:女性,31岁,询问父母染色体异常的话,生出的宝宝会不会不正常,能不能生正常的孩子。 染色体异常有成千上百种,各种遗传病都是染色体异常,父母染色体异常可能生出正常孩子,但是生出有问题的孩子几率非常高。具体情况需要具体分析,建议你怀孕期前去优生优育中心,根据你的疾病听从医生的建议。
    病情分析:根据你的上述描述情况来分析,你的问题考虑可能是担心遗传的问题 染色体异常,会遗传的,但是不一定表现出症状,染色体遗传包括显性遗传和隐性遗传,具体需要进一步检查才能清楚
    病情分析:根据你的描述考虑是父母染色体异常的话对胎儿有一定的影响的。 建议最好平日注意身体多吃有营养的食物蛋类奶类瘦肉,身体才可以有好的吸收。
    病情分析:非常感谢您的信任。根据您的具体情况,像您这种染色体异常生出来的宝宝,有可能是正常的,也有可能是,不正常的,需要宝宝也做一个染色体检查。
  • 父亲染色体异常会怎样?

    本人性别男,今年49岁, 爸爸是一个很注重养生的人,每天都会锻炼身体,每年一次的健康检查,医生说父亲的染色体异常,请问父亲染色体异常会怎样? 查看解答
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    染色体异常并不少见,人群中约五分之一的人可能有染色体易位。染色体易位是确定人类“复制信息”的染色体上的遗传性状的基因。如果遗传“信息”是异常的,则它被破坏,删除或“移植”到其他染色体上。在上文中,改变了固有正常和结构正常的染色体性状,并且遗憾的是这将发生。一般染色体主要是指染色体的异常数量和结构畸变。通常,染色体由DNA和蛋白质组成。大多数基因位于染色体的DNA中。染色体是构成细胞核的基本物质。它是该基因的载体。妊娠期的作用不容忽视。染色体异常最好不要繁殖。首先是相关的染色体异常 2019-05-12
  • 有唐氏综合症怎样治更好

    唐氏综合症怎样治好? 查看解答
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    唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一,实际上,古代人对唐氏综合症的临床表现已经有相当的认识,考古学家曾经挖掘出一个7世纪、有典型唐氏综合症的体征的颅骨。在16世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的儿童。1866年,一位叫johnlangdondown医生第一次对唐氏综合症的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表,因此,这一综合症以其名字命名为唐氏综合症。1959年,研究人员证实了唐氏综合症是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的唐氏综合症患儿的父母亲应被提醒对患儿采取一系列工作,包括有教育程序的早期干预、额外的安全收入、地方和国家的父母支持工作计划如唐氏综合症学会和唐氏综合症集会及延期医疗保健专项。唐氏综合症患儿要有一个长期的包括早期干预在内的干预计划。研究表明早期干预能改善患儿的运动和发育功能。由于唐氏综合症是一种无法治愈的疾病,因而认知和医学问题可能显著地影响孩子的社会功能,其父母亲也容易受到许诺通过可选择治疗方案就能改善功能的欺骗。目前可选择的治疗方案包括复合维生素、微量元素、激素;细胞疗法和胎羊脑注射法;最近有人将兴奋剂吡拉西坦(piracetam)用于唐氏综合症的治疗;但是,经科学设计的研究表明,上述方法并不能改善患儿的外貌、生长、健康或发育功能。吡拉西坦虽然能够改善阅读困难患儿的阅读速度,但却不能改善唐氏综合症患儿因精神发育迟缓引起的学习能力低下。。唐氏综合症是一类具有特征性外貌、容易出现特异性医学问题和合并有需要间断帮助的精神发育迟滞的疾病。唐氏综合症患者通常在一生下来就能被诊断,早期干预对这类孩子来说越早进行越好;虽然仍有许多方面去做去学,但是教育部门和医疗卫生系要为这一群特殊的孩子们提供更多更好知识和爱心。
  • 宝宝有先天性心脏病和父亲染色体有关吗?

    我的情况是这样的:如何预防宝宝患先天新脏病?第一胎和第二胎都有先天心脏病请问第三胎的几率大不大?   查看解答
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    病情分析:1、妈妈在妊娠早期避免感冒,如注意保温,少到公共场所,尤其是少逛大商厦。据检测,密封较好的大商厦的空气质量是非常差的,这是预防先心病的一个重要的措施。2、在心脏发育接近完善时,大约是在妊娠2个月的时候,做彩超查一下小孩心脏的发育情况。如果条件比较好的话,应该能看出小孩心脏的发育情况。如果小孩的心脏有心脏畸形而且比较复杂,比如左心室发育不良综合症等目前还没有好的治疗方法的先心病,妈妈就要考虑舍去这个胎儿。但是超声波胎儿心脏发育情况水平要求比较高,这与医院的设备、医生的个人水平都有关。3、有人认为孩子先心病与超声波、周围放射性物等有关系,但是,这些说法还没有得到确切的证明。4、家庭装修造成的空气污染对心脏发育的影响不确切,但是肯定是不好的。它可能不会影响小孩的心脏发育,但可能会影响小孩其它方面的发育。我们在装修后感觉到的一些特殊气味及刺激(比如对角膜的刺激:眼睛发涩、发干;对呼吸道的刺激:喉咙发痒、干咳等),都是有毒性的气体(如甲醛等)造成的,这些有毒的气体可能会影响胎儿的发育。 5、父母饮酒、抽烟都会影响胎儿的发育。6、一些药物也是要避免的,比如一些抗菌素等。7、有的胎儿发育不好,不健全的话,有时会有反应,比如有些妈妈流产等,这些原因一部分由于母体的不适应,一部分是由于胎儿本身发育的不正常。有的妈妈为了保胎,用一些药物,这些药物会对胎儿发育产生一定的影响。
    病情分析:像这种情况建议你去做一下这个优生优育检查。 像这种情况,前两胎都有这种先心病,第三胎可能也是有的。
    病情分析:先天性心脏病病因较为复杂,可能与遗传、妊娠时服用药物、感染病毒、环境污染、射线辐射等有关。 宝宝有先天性心脏病和父亲染色体关系不大,第一胎和第二胎都有先天心脏病,与第三胎患病几率无明确关系。
    病情分析:如果您第一胎第二胎宝宝都有先天性心脏病考虑第三胎先天性心脏病的可能性也是比较大的,有可能和遗传和基因有关系,这种情况是没有办法预防的,但是可以做好产前检查,在怀孕期间特别是前两个月以内一定要保持心情愉快,多吃一些蔬菜水果,希望能帮助您。
    病情分析:很高兴为您解答。先天性心脏病病因较为复杂,可能与遗传、妊娠时服用药物、感染病毒、环境污染、射线辐射等有关。宝宝有先天性心脏病和父亲染色体关系不大,第一胎和第二胎都有先天心脏病,与第三胎患病几率无明确关系。祝您一切顺利。希望我的回答对您有所帮助。请您对我的回答作出采纳。多谢!
  • 父亲九号染色体异常胎儿会不会畸形?

    本人性别女,今年26岁, 我之前怀过一次孕,但是因为胎儿染色体有异常就选择了流产,后来经过检查,是我老公9号染色体有异常,现在我又怀孕了,请问胎儿会有畸形吗? 查看解答
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    正常情况下,夫妻任何一方染色体有异常,都会导致胎儿出现畸形,但这种情况并不是绝对的。9号染色体异常容易导致出现先天性心脏病,发育不良以及运动性失调等症状。建议做好孕期检查与胎儿排畸检查,如果发现胎儿有异常,建议立即终止妊娠。 2018-12-27
  • 已生育21位染色体异常儿再次怀孕该怎么办

    (男 , 1以下)已生育21位染色体异常儿再次怀孕该怎么办 查看解答
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    建议羊水穿刺检查,早期筛查排除。
  • 父亲查出染色体异常,儿子今年14岁了

    父亲查出染色体异常,儿子今年14岁了,没发现问题,会不会还是会有影响。   查看解答
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    病情分析:人的染色体是自从怀孕开始就已经决定了的,是不会改变的。 孩子的染色体是正常的,就说明没有问题不会在发生异常的人的,人的染色体是不会随着时间年龄改变而改变的。
    病情分析:据您所述的柒色体异常有显性及隐性,隐性时只是基因携带,也有的传给下带是传女不传男,本身不会表达临床表现。 建议您和儿子也做个基因分型,因遗传来自父母双方,也可能这代并没有遗传,同时是可以防范风险,评估患病概率的。
    病情分析:根据你说的这个情况,染色体异常主要是遗传的原因,注意观察。 因为染色体有显性遗传,也有隐性遗传,也存在不明显的因素。所以注意观察孩子的身体情况。
  • 胎儿染色体异常是父亲还是母亲原因?

    本人性别女,今年30岁, 我们结婚以后就自己创业了,所以没想起到医院做身体检查,最近工作刚稳定下来,我也意外怀孕了,到医院检查的时候,医生说是胎儿染色体异常,特别郁闷,请问胎儿染色体异常是父亲还是母亲原因呢? 查看解答
    一共有1条解答,您可以下拉查看所有
    根据你提出的问题,孩子遗传的是父母双方的遗传,所以染色体异常有可能是母亲,也有可能是父亲,需要通过化验才能够确诊。建议可以夫妻双方一同去专科医院检查,如果比较严重就需要终止妊娠,暂时不要再怀孕,通过治疗后再考虑是否怀孕和怀孕的时间。 2019-05-14
  • 葡萄胎和父亲的染色体有关系,请

    (女 , 25岁,葡萄胎和父亲的染色体有关系,请问父亲的染色体为什么会变异常?染色体能检查出来吗 查看解答
    一共有10条解答,您可以下拉查看所有
    一般情况下,葡萄胎和父亲的 染 色体异常有关系的,染色体异常能检查出来的。
    一般葡萄胎的形成原因,是受精时异常精子受精,但并不代表男方所有的染色体,都是异常的。有一部分人再次怀孕,会出现这种情况。
    也不一定说是染色体的问题的,也有可能是遗传或者是基因的问题,下次要检查清楚再怀孕比较好的,亲爱的如果对我的回复满意的话可以给个评价谢谢
    很高兴为您解答问题。葡萄胎也是体核型为2倍体来自父系,使精子的核型,与失活的空卵了或者是细胞核基因物质缺失受精卵形成的。希望我的回答能给您带来帮助,如果满意的话,请对我的回答作出评价,谢谢!
    染色体不容易检查出来。主要是胚胎在形成过程中。有过葡萄胎史的。下次怀孕要,及早检查。下次怀孕不一定是葡萄胎。但是几率会升高。得知怀孕后化验血hcg值。
    根据你的描述,染色体变异是可以查出来的,一般省级的生殖中心都可以查
    理论上来讲,每个人的染色体随时都可能变异的。|#|建议您,可以检查双方染色体。
    葡萄糖和父亲染色体畸形的关系不大,父亲染色体有异常,多是自身的原因。建议你去医院做相应的检查,有葡萄胎的做染色体的检查,多不容易检查出。
    葡萄胎指妊娠后胎盘绒毛滋养细胞增生,间质高度水肿,形成大小不一的水泡,水泡间相连成串,形如葡萄。其病因可能是与营养不好、内分泌失调、感染等有关系,与养猫无关系。如果确定诊断,需要尽快手术治疗,术后遵医嘱治疗,并定期复查,期间注意要做好避孕措施。
健康无忧网

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