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rna分子的主要生理功能包括

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  • 请问核苷酸的主要功能

    患者性别:  患者年龄:  我的情况是这样的:今天我听了一堂保健课,说核苷酸能治糖尿病,高血压等很多的病,是否真的这么好呢   查看解答
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    病情分析:核苷酸是生物体内重要的低分子化合物,具有许多生理功能,除作为DNA,RNA的前体,也作为生理,生化过程的调节物质参与体内物质代谢.动物机体能够由内源合成各种核苷酸,而缺乏时不表现典型的缺乏症.但近年来的许多研究表明,当机体迅速生长或受到免疫挑战时,一些器官,组织如肠,淋巴,骨髓细胞合成的核苷酸不能满足人与动物组织和细胞代谢的需要,需补充外源核苷酸以保证其组织生长和正常功能.
  • 病毒rna是基因吗?

    我的叔叔今年50岁了,最近去医院检查身体,一直不明白病毒是什么,是做样生病的,所以请问一下,病毒rna是基因吗? 查看解答
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    RNA是由核糖核苷酸通过磷酸酯键缩合而形成的链状分子。核糖核苷酸分子由磷酸、核糖和碱组成。RNA有四个碱基,即腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶。其中,尿嘧啶取代了DNA中的胸腺嘧啶,成为RNA的特征碱基。 2019-01-12
    在细胞中,根据其结构和功能,RNA可分为三大类:tRNA(转运RNA)、RRNA(核糖体RNA)和信使RNA(信使RNA)。RNA是蛋白质合成的模板,根据细胞核内的DNA进行转录;TRNA是碱基序列(即基因密码子)的识别器,是RNA中氨基酸的转运体;RRNA是核糖体的组成部分,是蛋白质合成的场所。 2019-01-12
  • 脱氧核糖的分子式

    人乳头瘤病毒脱氧核糖核酸定量检测值是3.02E03,不知道是什么意思/应该做那些检查?脱氧核糖的分子式?人的4种DNA核酸和4种RNA核酸都是由什么构成的? 查看解答
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    HPV一种“人乳头瘤病毒”,它是引起宫颈癌的主要因素.采集细胞样本后,用TCT膜式液基超薄细胞学检测系统等仪器测,大大提高了筛查宫颈癌的准确性。核糖核酸缩写为RNA、存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。由至少几十个核糖核苷酸通过磷酸二酯键连接而成的一类核酸,因含核糖而得名,简称RNA。RNA普遍存在于动物、植物、微生物及某些病毒和噬菌体内。RNA和蛋白质生物合成有密切的关系。RNA由核糖核苷酸经磷酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸,核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种,即A腺嘌呤、G鸟嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶,其中,U(尿嘧啶)取代了DNA中的T胸腺嘧啶而成为RNA的特征碱基。与DNA不同,RNA一般为单链长分子,不形成双螺旋结构。 2015-02-28
    你的转氨酶已经高出了正常值了,说明你的肝功能受损比较严重了,再说小三阳病情隐匿,没什么症状,所以容易引起人们的忽视,一是乙肝病毒本身就有着对肝细胞的慢慢损伤,肝细胞的每一次修复都会给肝脏造成疤痕,长期以往便成为纤维化,肝硬化。不知你最近有没有不适的表现,dna和rna都包含的是胞嘧啶,腺嘌呤、鸟嘌呤。dna独特的是胸腺嘧啶,rna独特的是尿嘧啶。脱氧核糖核酸缩写为DNA,又称去氧核糖核酸,DNA是一种长链聚合物,组成单位为四种脱氧核苷酸,即腺嘌呤脱氧核苷酸(dAMP脱氧腺苷)、胸腺嘧啶脱氧核苷酸(dTMP脱氧胸苷)、胞嘧啶脱氧核苷酸(dCMP脱氧胞苷)、鸟嘌呤脱氧核苷酸(dGMP脱氧鸟苷)。而糖类(五碳糖)与磷酸分子借由酯键相连,组成其长链骨架,排列在外侧,四种碱基排列在内侧。 2015-02-28
  • 丙肝高敏rna多少钱

    (男 , 33岁,丙肝高敏rna多少钱,他的丙肝是十几年以前手术输血时传染上的,都十几年了,也没有别的什么状况,那么以后会发展成肝硬化吗?谢谢埃丙肝跟肝硬化能治愈吗?最近的肝区特别疼痛 查看解答
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    丙肝高敏rna多少钱,10的6次方,说的应该是病毒量.丙肝病毒HCV可直接造成肝损害,并与病毒量呈正比.HCV感染后约85%发展为慢性肝炎,1/3经过20-30年进展为肝硬化,所以要积极治疗,首选的药物为干扰素,剂量为300为单位,每周3次,疗程12个月,联合利巴韦林可提高疗效.希望我的回答对你有帮助!
    建议你用传统中药川楝子,佛手柑,白术,八月柞,木蝴蝶,龟板,白芍,海南沉,高丽参,泽泻,黄芩,乌术粉,茯苓,柴胡,金精粉,白砂糖,蜂蜜,猪苦胆汁治疗;这些传统中药具有疏肝理气,养胃健脾的功效,你的病情可以快速康复.
    建议:朋友,由于丙肝的危害性较大,造成肝硬化,甚至是肝癌等的几率也较大,所以一定要及时的治疗,由于丙肝目前是没有疫苗的,所以无法有效的预防感染,丙肝病毒的传染是通过血液等体液传播的,所以,亲密接触也可能会感染丙肝,同时,请问是否是你家人或者朋友谁感染了丙肝,可以告诉我为你分析和指导。
  • 甲氨蝶呤说明书

      发病时间及原因:  甲氨蝶呤说明书是什么?性状是什么?  甲氨蝶呤说明书是什么?性状是什么?   查看解答
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    病情分析: 【药品名称】通用名:注射用甲氨蝶呤曾用名:商品名:英文名:Methotrexate for Injection汉语拼音:Zhusheyong Jia’an Dieling本品化学名称为:L-(+)-N-[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶基]甲基]甲氨基]苯甲酰基)谷氨酸.其结构式为:分子式:C20H22N8O5分子量:454.45  【性状】本品为黄色或棕黄色疏松块状物或粉末.  【药理毒理】对二氢叶酸还原酶有高度亲和力,以竞争方式与其结合,使叶酸不能转变为四氢叶酸,从而使脱氧尿苷酸不能转变为脱氧嘧啶核苷酸,阻止DNA合成,亦干扰RNA,蛋白质合成.属细胞周期特异性药.主要作用于G1及G1/S转换期细胞.  【药代动力学】用量小于30mg/m2时,口服吸收良好,1小时~5小时血药浓度达最高峰,肌内注射后达峰时间为0.5小时~1小时.血浆蛋白结合率约为50%,本品透过血脑屏障的量甚微,但鞘内注射后则有相当量可达全身循环.部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐,部分通过胃肠道细菌代谢.主要经肾(约40~90%)排泄,大多以原形药排出体外;约10%通过胆汁排泄,T1/2α为1小时;T1/2β为二室型:初期为2~3小时;终末期为8~10小时.少量甲氨喋呤及其代谢产物可以结合型形式贮存于肾脏和肝脏等组织中,可长达数月,在有胸腔或腹腔积液情况下,本品的清除速度明显减缓;清除率个体差别极大,老年患者更甚.  【适应症】1,各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病;恶性淋巴瘤,非何杰金淋巴瘤和蕈样肉芽肿,多发性骨髓病;2,恶性葡萄胎,绒毛膜上皮癌,乳腺癌,卵巢癌,宫颈癌,睾丸癌;3,头颈部癌,支气管肺癌,各种软组织肉瘤;4,高剂量用于骨肉病,鞘内注射可用于预防和治疗脑膜白血病以及恶性淋巴瘤的神经侵犯,本品对银屑病也有一定疗效.  【用法用量】1,本品用注射用水2毫升溶解,可供静脉,肌内,动脉,鞘内注射;2,用于急性白血病:肌肉或静脉注射,每次10~30mg,每周1~2次;儿童每日20~30mg/m2,每周一次,或视骨髓情况而定.3,用于绒毛膜上皮癌或恶性葡萄胎:每日10~20mg , 亦可溶于5%或10%的葡萄糖注射液500ml中静脉滴注,一日1次,5~10次为一疗程.总量80mg~100mg.4,用于脑膜白血病:鞘内注射甲氨蝶呤每次一般6mg/m2,成人常用于5~12mg,最大不>12mg,一日1次,5天为一疗程.用于预防脑膜白血病时,每日10~15mg,一日1次,每隔6~8周一次.5,用于实体瘤(1)静脉一般20mg/m2/次;(2)亦可介入治疗;(3)高剂量并 叶酸治疗某些肿瘤,方案根据肿瘤由医师判定,如骨肉瘤等.  【不良反应】1,胃肠道反应,包括口腔炎,口唇溃疡,咽喉炎,恶心,呕吐,腹痛,腹泻,消化道出血.食欲减退常见,偶见伪膜性或出血性肠炎等;2,肝功能损害,包括黄疸,丙氨酸氨基转移酶,碱性磷酸酶,γ-谷氨酰转肽酶等增高;3,大剂量应用时,由于本品和其它代谢产物沉积在肾小管而致高尿酸血症肾病,此时可出现血尿,蛋白尿,尿少,氮质血症甚至尿毒症;4,长期用药可引起咳嗽,气短,肺炎或肺纤维化;5,骨髓抑制:主要引起白细胞和血小板减少,尤以应用大剂量或长期口服小剂量后,引起明显骨髓抑制,贫血和血小板下降而致皮肤或内脏出血;6,脱发,皮肤发红,瘙痒或皮疹,后者有时为对本品的过敏反应;7,在白细胞低下时可并发感染;8,鞘内注射后可能出现视力模糊,眩晕,头痛,意识障碍,甚至嗜睡或抽搐等.  【禁忌症】已知对本品高度过敏的患者禁用.  【注意事项】1,本品的致突变性,致畸性和致癌性较烷化剂为轻,但长期服用后,有潜在的导致继发性肿瘤的危险;2,对生殖功能的影响,虽也较烷化剂类抗癌药为小,但确可导致闭经和精子减少或缺乏,尤其是长期应用较大剂量后.但一般多不严重,有时呈不可逆性;3,全身极度衰竭,恶液质或并发感染及心肺肝肾功能不全时,禁用本品,周围血象如白细胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3时不宜用;4,有肾病史或发现肾功能异常时,禁用大剂量甲氨喋呤疗法,未准备好解救药四氢叶酸钙(CF),未充分进行液体补充或碱化尿液时,也不能用大剂量甲氨喋呤疗法;5,大剂量甲氨蝶呤疗法易致严重副反应,须经住院并可能随时监测其血药浓度时才能谨慎使用.滴注时不宜超过6小时,太慢易增加肾脏毒性.大剂量注射本品2~6小时后,可肌肉注射甲酰四氢叶酸钙3~6mg,每6小时1次,注射1~4次,可减轻或预防副作用.  【孕妇及哺乳妇女用药】应用本品期间禁怀孕及哺乳.  【儿童用药】儿童每日1.25mg~5mg,视骨髓情况而定.  【药物相互作用】1,乙醇和其他对肝脏有损害药物,如与本品同用,可增加肝脏的毒性.2,由于用本品后可引起血液中尿酸的水平增多,在痛风或高尿酸血症患者应相应增加别嘌呤醇等药剂量;3,本品可增加抗血凝作用,甚至引起肝脏凝血因子的缺少或(和)血小板减少症,同此与其他抗凝药同用时宜谨慎;4,与保泰松和磺胺类药物同用后,因与蛋白质结合的竞争,可能会引起本品血清浓度的增高而导致毒性反应的出现;5,口服卡那霉素可增加口服本品的吸收,而口服新霉素那可减少其吸收;6,与弱有机酸和水杨酸盐等同用,可抑制本品的肾排泄而导致血清药浓度增多,同此应酌情减少用量;7,氨苯喋啶,乙胺嘧啶等药物均有抗叶酸作用,如与本品同用可增加其毒副作用;8,与氟尿嘧啶同用,或先用氟尿嘧啶后用本品,均可产生拮抗作用,但如先用本品,4~6小时后再用氟尿嘧啶则可产生协同作用,同样本品如与左旋门冬酰胺酶合用也可导致减效,如用后者10日后或于本品用药后24小时内给左旋门冬酰胺酶,则可增效而减少对胃肠道和骨髓的毒副作用.有报道如在用本品前24小时或10分钟后用阿糖胞苷,可增加本品的抗癌活性.本品与放疗或其他骨髓抑制药同用时宜谨慎.   【规格】5mg  【贮藏】遮光,密闭,在阴凉处保存  【包装】  【有效期】  【批准文号】  【生产企业】企业名称:地 址:邮政编码:电话号码:传真号码:网 址:  【药品名称】通用名:注射用甲氨蝶呤曾用名:商品名:英文名:Methotrexate for Injection汉语拼音:Zhusheyong Jia’an Dieling本品化学名称为:L-(+)-N-[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶基]甲基]甲氨基]苯甲酰基)谷氨酸.其结构式为:分子式:C20H22N8O5分子量:454.45  【性状】本品为黄色或棕黄色疏松块状物或粉末.  【药理毒理】对二氢叶酸还原酶有高度亲和力,以竞争方式与其结合,使叶酸不能转变为四氢叶酸,从而使脱氧尿苷酸不能转变为脱氧嘧啶核苷酸,阻止DNA合成,亦干扰RNA,蛋白质合成.属细胞周期特异性药.主要作用于G1及G1/S转换期细胞.  【药代动力学】用量小于30mg/m2时,口服吸收良好,1小时~5小时血药浓度达最高峰,肌内注射后达峰时间为0.5小时~1小时.血浆蛋白结合率约为50%,本品透过血脑屏障的量甚微,但鞘内注射后则有相当量可达全身循环.部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐,部分通过胃肠道细菌代谢.主要经肾(约40~90%)排泄,大多以原形药排出体外;约10%通过胆汁排泄,T1/2α为1小时;T1/2β为二室型:初期为2~3小时;终末期为8~10小时.少量甲氨喋呤及其代谢产物可以结合型形式贮存于肾脏和肝脏等组织中,可长达数月,在有胸腔或腹腔积液情况下,本品的清除速度明显减缓;清除率个体差别极大,老年患者更甚.  【适应症】1,各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病;恶性淋巴瘤,非何杰金淋巴瘤和蕈样肉芽肿,多发性骨髓病;2,恶性葡萄胎,绒毛膜上皮癌,乳腺癌,卵巢癌,宫颈癌,睾丸癌;3,头颈部癌,支气管肺癌,各种软组织肉瘤;4,高剂量用于骨肉病,鞘内注射可用于预防和治疗脑膜白血病以及恶性淋巴瘤的神经侵犯,本品对银屑病也有一定疗效.  【用法用量】1,本品用注射用水2毫升溶解,可供静脉,肌内,动脉,鞘内注射;2,用于急性白血病:肌肉或静脉注射,每次10~30mg,每周1~2次;儿童每日20~30mg/m2,每周一次,或视骨髓情况而定.3,用于绒毛膜上皮癌或恶性葡萄胎:每日10~20mg , 亦可溶于5%或10%的葡萄糖注射液500ml中静脉滴注,一日1次,5~10次为一疗程.总量80mg~100mg.4,用于脑膜白血病:鞘内注射甲氨蝶呤每次一般6mg/m2,成人常用于5~12mg,最大不>12mg,一日1次,5天为一疗程.用于预防脑膜白血病时,每日10~15mg,一日1次,每隔6~8周一次.5,用于实体瘤(1)静脉一般20mg/m2/次;(2)亦可介入治疗;(3)高剂量并 叶酸治疗某些肿瘤,方案根据肿瘤由医师判定,如骨肉瘤等.  【不良反应】1,胃肠道反应,包括口腔炎,口唇溃疡,咽喉炎,恶心,呕吐,腹痛,腹泻,消化道出血.食欲减退常见,偶见伪膜性或出血性肠炎等;2,肝功能损害,包括黄疸,丙氨酸氨基转移酶,碱性磷酸酶,γ-谷氨酰转肽酶等增高;3,大剂量应用时,由于本品和其它代谢产物沉积在肾小管而致高尿酸血症肾病,此时可出现血尿,蛋白尿,尿少,氮质血症甚至尿毒症;4,长期用药可引起咳嗽,气短,肺炎或肺纤维化;5,骨髓抑制:主要引起白细胞和血小板减少,尤以应用大剂量或长期口服小剂量后,引起明显骨髓抑制,贫血和血小板下降而致皮肤或内脏出血;6,脱发,皮肤发红,瘙痒或皮疹,后者有时为对本品的过敏反应;7,在白细胞低下时可并发感染;8,鞘内注射后可能出现视力模糊,眩晕,头痛,意识障碍,甚至嗜睡或抽搐等.  【禁忌症】已知对本品高度过敏的患者禁用.  【注意事项】1,本品的致突变性,致畸性和致癌性较烷化剂为轻,但长期服用后,有潜在的导致继发性肿瘤的危险;2,对生殖功能的影响,虽也较烷化剂类抗癌药为小,但确可导致闭经和精子减少或缺乏,尤其是长期应用较大剂量后.但一般多不严重,有时呈不可逆性;3,全身极度衰竭,恶液质或并发感染及心肺肝肾功能不全时,禁用本品,周围血象如白细胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3时不宜用;4,有肾病史或发现肾功能异常时,禁用大剂量甲氨喋呤疗法,未准备好解救药四氢叶酸钙(CF),未充分进行液体补充或碱化尿液时,也不能用大剂量甲氨喋呤疗法;5,大剂量甲氨蝶呤疗法易致严重副反应,须经住院并可能随时监测其血药浓度时才能谨慎使用.滴注时不宜超过6小时,太慢易增加肾脏毒性.大剂量注射本品2~6小时后,可肌肉注射甲酰四氢叶酸钙3~6mg,每6小时1次,注射1~4次,可减轻或预防副作用.  【孕妇及哺乳妇女用药】应用本品期间禁怀孕及哺乳.  【儿童用药】儿童每日1.25mg~5mg,视骨髓情况而定.  【药物相互作用】1,乙醇和其他对肝脏有损害药物,如与本品同用,可增加肝脏的毒性.2,由于用本品后可引起血液中尿酸的水平增多,在痛风或高尿酸血症患者应相应增加别嘌呤醇等药剂量;3,本品可增加抗血凝作用,甚至引起肝脏凝血因子的缺少或(和)血小板减少症,同此与其他抗凝药同用时宜谨慎;4,与保泰松和磺胺类药物同用后,因与蛋白质结合的竞争,可能会引起本品血清浓度的增高而导致毒性反应的出现;5,口服卡那霉素可增加口服本品的吸收,而口服新霉素那可减少其吸收;6,与弱有机酸和水杨酸盐等同用,可抑制本品的肾排泄而导致血清药浓度增多,同此应酌情减少用量;7,氨苯喋啶,乙胺嘧啶等药物均有抗叶酸作用,如与本品同用可增加其毒副作用;8,与氟尿嘧啶同用,或先用氟尿嘧啶后用本品,均可产生拮抗作用,但如先用本品,4~6小时后再用氟尿嘧啶则可产生协同作用,同样本品如与左旋门冬酰胺酶合用也可导致减效,如用后者10日后或于本品用药后24小时内给左旋门冬酰胺酶,则可增效而减少对胃肠道和骨髓的毒副作用.有报道如在用本品前24小时或10分钟后用阿糖胞苷,可增加本品的抗癌活性.本品与放疗或其他骨髓抑制药同用时宜谨慎.   【规格】5mg  【贮藏】遮光,密闭,在阴凉处保存  【包装】  【有效期】  【批准文号】  【生产企业】企业名称:地 址:邮政编码:电话号码:传真号码:网 址:
    病情分析:【药品名称】通用名:注射用甲氨蝶呤曾用名:商品名:英文名:Methotrexate for Injection汉语拼音:Zhusheyong Jia’an Dieling本品化学名称为:L-(+)-N-[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶基]甲基]甲氨基]苯甲酰基)谷氨酸.其结构式为:分子式:C20H22N8O5分子量:454.45  【性状】本品为黄色或棕黄色疏松块状物或粉末.  【药理毒理】对二氢叶酸还原酶有高度亲和力,以竞争方式与其结合,使叶酸不能转变为四氢叶酸,从而使脱氧尿苷酸不能转变为脱氧嘧啶核苷酸,阻止DNA合成,亦干扰RNA,蛋白质合成.属细胞周期特异性药.主要作用于G1及G1/S转换期细胞.  【药代动力学】用量小于30mg/m2时,口服吸收良好,1小时~5小时血药浓度达最高峰,肌内注射后达峰时间为0.5小时~1小时.血浆蛋白结合率约为50%,本品透过血脑屏障的量甚微,但鞘内注射后则有相当量可达全身循环.部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐,部分通过胃肠道细菌代谢.主要经肾(约40~90%)排泄,大多以原形药排出体外;约10%通过胆汁排泄,T1/2α为1小时;T1/2β为二室型:初期为2~3小时;终末期为8~10小时.少量甲氨喋呤及其代谢产物可以结合型形式贮存于肾脏和肝脏等组织中,可长达数月,在有胸腔或腹腔积液情况下,本品的清除速度明显减缓;清除率个体差别极大,老年患者更甚.  【适应症】1,各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病;恶性淋巴瘤,非何杰金淋巴瘤和蕈样肉芽肿,多发性骨髓病;2,恶性葡萄胎,绒毛膜上皮癌,乳腺癌,卵巢癌,宫颈癌,睾丸癌;3,头颈部癌,支气管肺癌,各种软组织肉瘤;4,高剂量用于骨肉病,鞘内注射可用于预防和治疗脑膜白血病以及恶性淋巴瘤的神经侵犯,本品对银屑病也有一定疗效.  【用法用量】1,本品用注射用水2毫升溶解,可供静脉,肌内,动脉,鞘内注射;2,用于急性白血病:肌肉或静脉注射,每次10~30mg,每周1~2次;儿童每日20~30mg/m2,每周一次,或视骨髓情况而定.3,用于绒毛膜上皮癌或恶性葡萄胎:每日10~20mg , 亦可溶于5%或10%的葡萄糖注射液500ml中静脉滴注,一日1次,5~10次为一疗程.总量80mg~100mg.4,用于脑膜白血病:鞘内注射甲氨蝶呤每次一般6mg/m2,成人常用于5~12mg,最大不>12mg,一日1次,5天为一疗程.用于预防脑膜白血病时,每日10~15mg,一日1次,每隔6~8周一次.5,用于实体瘤(1)静脉一般20mg/m2/次;(2)亦可介入治疗;(3)高剂量并 叶酸治疗某些肿瘤,方案根据肿瘤由医师判定,如骨肉瘤等.  【不良反应】1,胃肠道反应,包括口腔炎,口唇溃疡,咽喉炎,恶心,呕吐,腹痛,腹泻,消化道出血.食欲减退常见,偶见伪膜性或出血性肠炎等;2,肝功能损害,包括黄疸,丙氨酸氨基转移酶,碱性磷酸酶,γ-谷氨酰转肽酶等增高;3,大剂量应用时,由于本品和其它代谢产物沉积在肾小管而致高尿酸血症肾病,此时可出现血尿,蛋白尿,尿少,氮质血症甚至尿毒症;4,长期用药可引起咳嗽,气短,肺炎或肺纤维化;5,骨髓抑制:主要引起白细胞和血小板减少,尤以应用大剂量或长期口服小剂量后,引起明显骨髓抑制,贫血和血小板下降而致皮肤或内脏出血;6,脱发,皮肤发红,瘙痒或皮疹,后者有时为对本品的过敏反应;7,在白细胞低下时可并发感染;8,鞘内注射后可能出现视力模糊,眩晕,头痛,意识障碍,甚至嗜睡或抽搐等.  【禁忌症】已知对本品高度过敏的患者禁用.  【注意事项】1,本品的致突变性,致畸性和致癌性较烷化剂为轻,但长期服用后,有潜在的导致继发性肿瘤的危险;2,对生殖功能的影响,虽也较烷化剂类抗癌药为小,但确可导致闭经和精子减少或缺乏,尤其是长期应用较大剂量后.但一般多不严重,有时呈不可逆性;3,全身极度衰竭,恶液质或并发感染及心肺肝肾功能不全时,禁用本品,周围血象如白细胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3时不宜用;4,有肾病史或发现肾功能异常时,禁用大剂量甲氨喋呤疗法,未准备好解救药四氢叶酸钙(CF),未充分进行液体补充或碱化尿液时,也不能用大剂量甲氨喋呤疗法;5,大剂量甲氨蝶呤疗法易致严重副反应,须经住院并可能随时监测其血药浓度时才能谨慎使用.滴注时不宜超过6小时,太慢易增加肾脏毒性.大剂量注射本品2~6小时后,可肌肉注射甲酰四氢叶酸钙3~6mg,每6小时1次,注射1~4次,可减轻或预防副作用.  【孕妇及哺乳妇女用药】应用本品期间禁怀孕及哺乳.  【儿童用药】儿童每日1.25mg~5mg,视骨髓情况而定.  【药物相互作用】1,乙醇和其他对肝脏有损害药物,如与本品同用,可增加肝脏的毒性.2,由于用本品后可引起血液中尿酸的水平增多,在痛风或高尿酸血症患者应相应增加别嘌呤醇等药剂量;3,本品可增加抗血凝作用,甚至引起肝脏凝血因子的缺少或(和)血小板减少症,同此与其他抗凝药同用时宜谨慎;4,与保泰松和磺胺类药物同用后,因与蛋白质结合的竞争,可能会引起本品血清浓度的增高而导致毒性反应的出现;5,口服卡那霉素可增加口服本品的吸收,而口服新霉素那可减少其吸收;6,与弱有机酸和水杨酸盐等同用,可抑制本品的肾排泄而导致血清药浓度增多,同此应酌情减少用量;7,氨苯喋啶,乙胺嘧啶等药物均有抗叶酸作用,如与本品同用可增加其毒副作用;8,与氟尿嘧啶同用,或先用氟尿嘧啶后用本品,均可产生拮抗作用,但如先用本品,4~6小时后再用氟尿嘧啶则可产生协同作用,同样本品如与左旋门冬酰胺酶合用也可导致减效,如用后者10日后或于本品用药后24小时内给左旋门冬酰胺酶,则可增效而减少对胃肠道和骨髓的毒副作用.有报道如在用本品前24小时或10分钟后用阿糖胞苷,可增加本品的抗癌活性.本品与放疗或其他骨髓抑制药同用时宜谨慎. 【药品名称】通用名:注射用甲氨蝶呤曾用名:商品名:英文名:Methotrexate for Injection汉语拼音:Zhusheyong Jia’an Dieling本品化学名称为:L-(+)-N-[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶基]甲基]甲氨基]苯甲酰基)谷氨酸.其结构式为:分子式:C20H22N8O5分子量:454.45  【性状】本品为黄色或棕黄色疏松块状物或粉末.  【药理毒理】对二氢叶酸还原酶有高度亲和力,以竞争方式与其结合,使叶酸不能转变为四氢叶酸,从而使脱氧尿苷酸不能转变为脱氧嘧啶核苷酸,阻止DNA合成,亦干扰RNA,蛋白质合成.属细胞周期特异性药.主要作用于G1及G1/S转换期细胞.  【药代动力学】用量小于30mg/m2时,口服吸收良好,1小时~5小时血药浓度达最高峰,肌内注射后达峰时间为0.5小时~1小时.血浆蛋白结合率约为50%,本品透过血脑屏障的量甚微,但鞘内注射后则有相当量可达全身循环.部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐,部分通过胃肠道细菌代谢.主要经肾(约40~90%)排泄,大多以原形药排出体外;约10%通过胆汁排泄,T1/2α为1小时;T1/2β为二室型:初期为2~3小时;终末期为8~10小时.少量甲氨喋呤及其代谢产物可以结合型形式贮存于肾脏和肝脏等组织中,可长达数月,在有胸腔或腹腔积液情况下,本品的清除速度明显减缓;清除率个体差别极大,老年患者更甚.  【适应症】1,各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病;恶性淋巴瘤,非何杰金淋巴瘤和蕈样肉芽肿,多发性骨髓病;2,恶性葡萄胎,绒毛膜上皮癌,乳腺癌,卵巢癌,宫颈癌,睾丸癌;3,头颈部癌,支气管肺癌,各种软组织肉瘤;4,高剂量用于骨肉病,鞘内注射可用于预防和治疗脑膜白血病以及恶性淋巴瘤的神经侵犯,本品对银屑病也有一定疗效.  【用法用量】1,本品用注射用水2毫升溶解,可供静脉,肌内,动脉,鞘内注射;2,用于急性白血病:肌肉或静脉注射,每次10~30mg,每周1~2次;儿童每日20~30mg/m2,每周一次,或视骨髓情况而定.3,用于绒毛膜上皮癌或恶性葡萄胎:每日10~20mg , 亦可溶于5%或10%的葡萄糖注射液500ml中静脉滴注,一日1次,5~10次为一疗程.总量80mg~100mg.4,用于脑膜白血病:鞘内注射甲氨蝶呤每次一般6mg/m2,成人常用于5~12mg,最大不>12mg,一日1次,5天为一疗程.用于预防脑膜白血病时,每日10~15mg,一日1次,每隔6~8周一次.5,用于实体瘤(1)静脉一般20mg/m2/次;(2)亦可介入治疗;(3)高剂量并 叶酸治疗某些肿瘤,方案根据肿瘤由医师判定,如骨肉瘤等.  【不良反应】1,胃肠道反应,包括口腔炎,口唇溃疡,咽喉炎,恶心,呕吐,腹痛,腹泻,消化道出血.食欲减退常见,偶见伪膜性或出血性肠炎等;2,肝功能损害,包括黄疸,丙氨酸氨基转移酶,碱性磷酸酶,γ-谷氨酰转肽酶等增高;3,大剂量应用时,由于本品和其它代谢产物沉积在肾小管而致高尿酸血症肾病,此时可出现血尿,蛋白尿,尿少,氮质血症甚至尿毒症;4,长期用药可引起咳嗽,气短,肺炎或肺纤维化;5,骨髓抑制:主要引起白细胞和血小板减少,尤以应用大剂量或长期口服小剂量后,引起明显骨髓抑制,贫血和血小板下降而致皮肤或内脏出血;6,脱发,皮肤发红,瘙痒或皮疹,后者有时为对本品的过敏反应;7,在白细胞低下时可并发感染;8,鞘内注射后可能出现视力模糊,眩晕,头痛,意识障碍,甚至嗜睡或抽搐等.  【禁忌症】已知对本品高度过敏的患者禁用.  【注意事项】1,本品的致突变性,致畸性和致癌性较烷化剂为轻,但长期服用后,有潜在的导致继发性肿瘤的危险;2,对生殖功能的影响,虽也较烷化剂类抗癌药为小,但确可导致闭经和精子减少或缺乏,尤其是长期应用较大剂量后.但一般多不严重,有时呈不可逆性;3,全身极度衰竭,恶液质或并发感染及心肺肝肾功能不全时,禁用本品,周围血象如白细胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3时不宜用;4,有肾病史或发现肾功能异常时,禁用大剂量甲氨喋呤疗法,未准备好解救药四氢叶酸钙(CF),未充分进行液体补充或碱化尿液时,也不能用大剂量甲氨喋呤疗法;5,大剂量甲氨蝶呤疗法易致严重副反应,须经住院并可能随时监测其血药浓度时才能谨慎使用.滴注时不宜超过6小时,太慢易增加肾脏毒性.大剂量注射本品2~6小时后,可肌肉注射甲酰四氢叶酸钙3~6mg,每6小时1次,注射1~4次,可减轻或预防副作用.  【孕妇及哺乳妇女用药】应用本品期间禁怀孕及哺乳.  【儿童用药】儿童每日1.25mg~5mg,视骨髓情况而定.  【药物相互作用】1,乙醇和其他对肝脏有损害药物,如与本品同用,可增加肝脏的毒性.2,由于用本品后可引起血液中尿酸的水平增多,在痛风或高尿酸血症患者应相应增加别嘌呤醇等药剂量;3,本品可增加抗血凝作用,甚至引起肝脏凝血因子的缺少或(和)血小板减少症,同此与其他抗凝药同用时宜谨慎;4,与保泰松和磺胺类药物同用后,因与蛋白质结合的竞争,可能会引起本品血清浓度的增高而导致毒性反应的出现;5,口服卡那霉素可增加口服本品的吸收,而口服新霉素那可减少其吸收;6,与弱有机酸和水杨酸盐等同用,可抑制本品的肾排泄而导致血清药浓度增多,同此应酌情减少用量;7,氨苯喋啶,乙胺嘧啶等药物均有抗叶酸作用,如与本品同用可增加其毒副作用;8,与氟尿嘧啶同用,或先用氟尿嘧啶后用本品,均可产生拮抗作用,但如先用本品,4~6小时后再用氟尿嘧啶则可产生协同作用,同样本品如与左旋门冬酰胺酶合用也可导致减效,如用后者10日后或于本品用药后24小时内给左旋门冬酰胺酶,则可增效而减少对胃肠道和骨髓的毒副作用.有报道如在用本品前24小时或10分钟后用阿糖胞苷,可增加本品的抗癌活性.本品与放疗或其他骨髓抑制药同用时宜谨慎.
    病情分析:本品为抗叶酸类抗肿瘤药,主要通过对二氢叶酸还原酶的抑制而达到阻碍肿瘤细胞DNA的合成,而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖.本药选择性地作用于S期. 在用甲氨蝶呤后,加用甲酰四氢叶酸钙,可直接向细胞提供四氢叶酸辅酶,避开甲氨蝶呤的抑制作用,以减轻其细胞毒的毒性作用. 临床用于急性白血病,尤其是急性淋巴细胞性白血病,绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎等效果较好.对头颈部肿瘤,乳腺癌,肺癌及盆腔肿瘤均有一定疗效.
    病情分析:甲氨蝶呤为抗叶酸类抗肿瘤药,主要通过对二氢叶酸还原酶的抑制而达到阻碍肿瘤细胞的合成,而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖,为橙黄色结晶粉末。
    病情分析:甲氨蝶呤是抗代谢疗法药物,即是抗肿瘤药,或预防移植体对宿主反应(排斥)之葯物。所以它能够压抑骨髓活动及引致肝炎。是目前最重要的控制性抗风湿药物之一。 主要适用于急性白血病、乳腺癌、绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎、头颈部肿瘤、骨肿瘤、白血病脑膜脊髓浸润、肺癌、生殖系统肿瘤、肝癌、顽固性普通牛皮癣、系统性红斑狼疮、皮肌炎等自身免疫病。
    病情分析:药品名称 氨甲叶酸;甲氨蝶呤 ,甲氨蝶呤 ,氨甲蝶呤,米佐屈脱,威力氨甲蝶呤,氨蝶呤,氨克生英文名Methotrexate 适应症 1.应用于急性白血病:对各类型急性白血病均有效,对病儿疗效尤佳. 2.绒毛膜上皮癌,恶性葡萄胎:疗效也较突出. 3.大剂量给药对骨肉瘤,软组织肉瘤,肺癌,乳腺癌及卵巢癌等有效.骨肉瘤术后辅助应用大剂量甲氨喋呤可显著提高治愈率,是近来肿瘤治疗中的重要发展之一. 4.某些实体瘤如头颈部癌,肝癌,消化道癌等均有效.动脉插管滴注本品对头颈部癌和肝癌有较好的治疗效果. 5.牛皮癣:因不良反应大已少用. 用量用法 1.白血病:每日每千克体重0.1mg左右,1次口服.儿童每日1.25~5mg,4岁以下2.5mg,4岁以上5.0mg,成人5~10mg.一般有效疗程的安全剂量为50~150mg,总剂量应视骨髓情况而定.对中枢神经系统肿瘤病人可给鞘内注射,每次10~15mg,隔日1次,共2~3次. 2.绒毛膜上皮癌:剂量应较大,成人一般给10~30mg,口服或肌注,每日1次,连续5日.以后视病人反应可再重复疗程. 3.实体癌:每次20~40mg,肌注或静注,每周2次,6周为1疗程.最好作连续动脉内滴注,同时给甲叶钙(CF)间断肌注,常用剂量本品每24小时为25~50mg,CF6~9mg,每4~6小时肌注1次.如不用解毒剂(CF),则可用每千克体重0.1mg动脉内注射或滴注. 4.骨肉瘤等:采用大剂量,并配合CF解毒.一般本品剂量为每平方米体积3~10g,溶于5%葡萄糖液500~1000ml中静滴4小时.滴完后2~6小时开始应用CF,剂量为6~12mg肌注(或口服),每6小时1次,共3日.为了保证药物能迅速从体内排出,应在前1日及滴注的第1,2日补充电解质,水分及碳酸氢钠,使尿量每日在3000ml以上,并保持碱性. 注重事项 1.胃肠道反应:口腔炎,胃炎,腹泻,严重时可便血. 2.骨髓抑制:主要表现为白细胞下降,对血小板亦有影响.严重时,可有全血象下降.停药后仍可有血象下降,故在停药后10日内仍应继续观察血象变化. 3.肝肾功能损伤:长期用药,可有肾功能损害,药物性肝炎. 4.有的病人有脱发,皮炎,色素沉着;鞘内注射或头颈部动脉注射剂量过大时,可引起抽搐;妊娠早期使用可致畸胎,故孕妇禁用.少数病人有月经延迟及生殖功能减退.大剂量用药时除上述反应外,常可有发热,头痛,皮疹,口腔溃疡,血清肌酐及转氨酶升高. 5.为了减轻肾脏毒性,可口服碳酸氢钠或乙酰唑胺,可增加甲氨喋呤的排出,保持尿液碱性. 6.儿童长期维持用药可有骨质疏松,还可出现无明显原因的急性可逆性肺炎,典型表现发热,咳嗽,气短,四周血酸性粒细胞增多和肺斑片状浸润. 7.连续滴注,无论是动脉或静滴,毒性均较单次给药提高数倍. 药品规格 片剂:每片2.5mg,5mg,10mg. 针剂:每支5mg,10mg,25mg,50mg,100mg,1000mg.
  • 结核分枝杆菌rna阳性?

    小宝宝大概有十多天了吧出现了打喷嚏流鼻涕的现象,还有一些咳嗽咳痰,咳出的痰都是黄色的很浓的痰,抽时间去了一医院检查了一下,原来是结核分歧杆菌阳性,我想知道结核分枝杆菌rna阳性? 查看解答
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    因为结核分枝杆菌阳性可能就是感染了结核病,如果出现了咳嗽咳痰的情况,一定要及时的进行治疗,通常都是因为免疫力低下引起的,也可以抓紧时间到一家医院就诊呼吸科来进行诊断,明确病因对症治疗,在平常的时候一定要多注意休息,保持睡眠时间需要充足,还要注意保暖,避免着凉。 2019-06-07
  • 三个月婴儿了需做微量元素检测吗

    (女)三个月婴儿了需做微量元素检测吗 查看解答
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    你的宝宝还小,建议现在不要补钙,宝宝暂时还吸收不了,他会在母乳内摄取,请母亲补点钙就可以。等宝宝6个月以后再考虑。
健康无忧网

百度一下关于rna分子的主要生理功能包括的更多信息】

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