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脊柱裂畸形

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  • 新生儿脊柱裂并后突畸形如何治疗?

    病情描述(主要症状、发病时间):2009年4月27日我弟媳在县妇幼医院剖腹产下一男孩(二胎),住院期间发现孩子背部有个包,孩子哭时增大,大小如核桃,而且摸起来有个硬的突起。在当地中医院做CT检查初步诊断为隐性脊柱裂。出院后(5月7日,孩子出生10天),在西安儿童医院复查,做了磁共振检查,诊断疾病为:脊柱裂并后突畸形。片子结论是:腰1-3水平锥板突缺如畸形,脊髓脊膜膨出,脊髓纵裂栓系。儿童医院的大夫说没有好治疗方法,把孩子养着观察。目前孩子的体征正常。请问:孩子的病真的就没法治了吗?家里人很痛苦,请救救孩子吧!!!大夫 查看解答
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    根据你说的这种情况的话,一般情况下来说,想完全治疗好的话基本上来说不大可能是没有什么太好的办法的。就目前的中国医学水平来看的话确实没有什么好的办法。我个人建议你的话。可以选择带他去北上广这些大的医院再看一看,如果没有好办法的话,确实我们医生也无能为力的。 2017-10-13
  • 我生了个健康的孩子,又怀孕是脊柱裂畸形,想要再生一

    (女)我生了个健康的孩子,又怀孕是脊柱裂畸形,想要再生一胎能行吗 查看解答
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    根据你说的情况是可以的,建议你可以到当地医院给予孕前检查的
  • 脊柱裂和有关畸形饮食方案

    本人性别男,今年54岁, 我想了解一下脊柱裂和有关畸形饮食方案 ,生活中有哪些忌食的食物? 查看解答
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    建议食用折耳根,因为折耳根具有改善组织免疫功能的作用,也特别适合细菌性感染性疾病的患者食用,可促进感染性炎症的愈合。 2014-06-07
    脊柱裂和有关畸形日常应忌吃厚味的不容易消化的食物、忌吃燥性的食物。 2014-06-07
  • 不会是畸形或是脊柱裂或半锥体,

    (女 , 29岁,不会是畸形或是脊柱裂或半锥体,脊柱呈平行强回声带整齐连续目前未见明显包块l2-L4椎间隙略不均匀,此处目前未见明显异常回声脊髓圆锥位于此处。颅骨光环完整脑中线居中。大脑半球对称双侧侧脑室:小于10mm后颅窝池小于10m&8198;m 查看解答
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    脊椎骨裂.不知是先天性还是损伤造成.如果是损伤造成的骨裂.中医用药可以很快治愈.一般有25到30天左右可以愈合牢固.恢复正常.在没有治愈前.不宜过多的活动腰部.以免加重骨裂损伤.如果是先天性的.平时多加注意就可以.不宜 做过多剧烈活动就可.
  • 脊柱裂如何调理

    本人性别男,今年10岁, 腰部有一隆起的大包,医生说可能是显性脊柱裂,孩子的下肢活动很好,这样的情况手术后能否痊愈,什么时间手术有利于康复. 查看解答
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    胚胎期第3周时,两侧的神经襞向背侧中线融合,构成神经管,其从中部开始(相当于胸段)再向上、下两端发展,于第4周时闭合。神经管形成后即逐渐与表皮分离,并移向深部。渐而在该管的头端形成脑泡,其余部位则发育成脊髓。于胚胎第3个月时,由两侧的中胚叶形成脊柱成分,并呈环形包绕神经管而构成椎管。此时,如果神经管不闭合,则椎弓根也无法闭合而保持开放状态,并可发展形成脊髓脊膜膨出。 2015-05-29
    脊柱裂是神经管畸形的一种,以脊膜或脊髓通过未完全闭合的脊椎疝出或暴露于外为特征的先天性畸形。神经管畸形是胚胎发育时神经管缺损所导致的畸形,严重者可出现骶神经受损,下肢运动障碍、大小便失禁甚至瘫痪,感染者可导致脑瘫。是不可逆的。脊柱裂是神经管畸形的一种,以脊膜或脊髓通过未完全闭合的脊椎疝出或暴露于外为特征的先天性畸形。神经管畸形是胚胎发育时神经管缺损所导致的畸形,严重者可出现骶神经受损,下肢运动障碍、大小便失禁甚至瘫痪,感染者可导致脑瘫。是不可逆的。 2015-05-29
  • 胎儿脊柱裂是怎么回事?

    (女 , 24岁,胎儿脊柱裂由什么引起的? 查看解答
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    原因很复杂,至今搞不是很清楚,可能与遗传有关,只要没有其它症状的话,可以不用治疗
    脊柱裂属神经管畸形的一种,它是一种多基因遗传病,其发病机制是极其复杂的,近年研究表明,此病与孕妇怀孕早期叶酸缺乏有一定关系。
    脊柱裂属神经管畸形,是一种多基因遗传病,其发病机制是极其复杂的,是多方面的,许多因素的干扰都会影响发病过程,1.遗传因素,2.环境因素 子在妊娠早期,通常在3个月内作用于母体,导致神经管发育过程中出现障碍而发生畸形。与NTD有关联的常见环境因素包括母亲孕早期叶酸和其他多种维生素缺乏,锌和其他微量元素缺乏,严重妊娠反应,病毒感染,服用某些药物,酗酒,放射线照射,以及接触某些化学物质等。   
    隐性脊柱裂的症状主要因受累节段的脊髓与脊神经损害引起,即与是否受压和神经损害的程度相关。这与脊柱裂引起一系列继发性病理变化以及脊髓栓系逐渐加重发生缺血变化是一致的按其临床症状,则有轻、中、重症之分,但有相当多的脊柱裂病人终生不发生症状。 .轻症 起病时的症状有下肢力量弱轻度肌萎缩、麻木、遗尿,有时表现为腰痛或腿痛多为一侧下肢受累,但也有两下肢同时发生肌无力者。 中症 上述运动与感觉障碍较为明显,常见有马蹄内翻足畸形,有时出现腰痛、坐骨神经痛或伴发尿失禁。 重症 下肢表现明显肌力减退,甚至瘫痪;感觉亦明显减退或消失,常并发神经营养性改变、下肢远端发凉、发绀,出现营养性溃疡。有的在骶尾部也常发生营养性溃疡,骶神经分布区皮肤感觉障碍明显。也有的为大便、小便均失禁。 对于脊柱裂引起的脊髓栓系综合征者,均适合于手术,而且提倡尽早地予以手术治疗只有手术解除脊髓栓系的因素,才能取得治愈、好转的机会。
    主要因受累节段的脊髓与脊神经损害引起,即与是否受压和神经损害的程度相关。局部皮肤可有毛发增多,皮肤向内凹陷,有的呈现不规则的毛细血管瘤或色素沉着。
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