①号专家的解答结果: 患者性别:女 患者年龄:20 全部症状:色盲遗传几率大吗 色盲是不是由于遗传引起的啊?会不会有其他的原因呢?遗传的几率大吗? 色盲也称“色觉辨认障碍”是一种无法正确辨识部分或全部颜色的缺陷,通常色盲发生原因与遗传有关,但有些色盲则与视神经和脑的病变有关,或由于接触某些化学物质.色盲占全球人数约8%,男女比例上,男性的发生率远高于女性,男性有8%,女性约0.5%,大部分的色盲为部分色盲,只有仅少数的色盲为全色盲.轻度的色觉异常则称为色弱,与色盲相比,程度较轻. 天性色盲多为红绿色盲,对于红绿辨色有障碍.大部分与颜色辨识有关的基因多位于X染色体上,且为隐性遗传. 由于人类辨识颜色的基因是来自X染色体,故若母亲为色盲者,则其所生的儿子必定是色盲.（因为男性第23对染色体为x-y基因,而色盲母亲会将唯一令下一代有可能遗传色盲的X染色体传全数遗传予儿子.）

②号专家的解答结果: 你好,你说的这种情况在我们日常生活中还是比较常见的. 对于这种情况,应该对症下药,多多锻炼身体,要以药物为辅,必要时还要找专家会诊,祝你身体早日康复

③号专家的解答结果:健康无忧网 色盲属于X连锁隐性遗传病.患者不能正确区分颜色.决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上.女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X'X.,正常女性为X“X“.男性的性染色体为XY.X“Y为男性患者,X‘Y为正常男性.由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率远大于女性发病率.人群中往往只见男性患 如果男患者与正常女性婚配,儿子都正常,女儿都是携带者.如果女色盲携带者与正常男性婚配,后代中儿子将有1／2可能发病.女儿不发病,但其中1／2为携带者.如果女性色盲携带者与男性患者婚配,后代中女儿有l／2可能发病,1／2为携带者,儿子也有1／2发病,1／2正常