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“春晓计划”-中国人群遗传性结直肠癌基因图谱研究项目正式启动

来源:网络整理 2017-09-25 编辑:小林子
 

         2017年9月22日,由泛生子公司联合复旦大学附属肿瘤医院、第二军医大学附属长海医院和上海交通大学附属瑞金医院共同发起的中国人群遗传性结直肠癌基因图谱研究项目在上海顺利启动,其中,复旦大学肿瘤医院大肠外科常务副主任徐烨教授、第二军医大学长海医院肛肠外科主任张卫教授、上海交通大学附属瑞金医院副院长赵任教授等上海顶尖结直肠领域专家学者共聚一堂,对项目方案进行了细致深入的研究探讨。

图:“春晓计划”上海站启动仪式专家合影

该项目旨在通过深入探索中国人群遗传性结直肠癌的基因图谱,帮助临床医生指导结直肠癌患者及其高危人群进行遗传易感基因筛查和健康管理,同时构建遗传性结直肠癌家系数据库及中国人群结直肠癌数据库。

启动会上,泛生子华东地区MSL陈世清博士首先为到场专家介绍了此次项目投入的检测产品,“为更好地服务患者,并指导医生进行临床治疗,泛生子针对临床科室收治的结直肠癌病患,以及疑似遗传性结直肠癌病患家属及其他肠癌高危人群,依托NGS平台,开发出遗传综合征诊断的panel。”

图:泛生子上海地区MSL陈世清介绍项目产品

此次研究项目主要采用泛生子的139肿瘤遗传易感基因检测,可覆盖16种胃肠肿瘤相关遗传综合征。检测基因和位点的选择依据最新版NCCN指南,TCGA等数据库,并结合权威杂志选取研究进展中的最新基因,可为临床提供最全面、可供参考的遗传易感基因检测。“针对此次研究项目,我们将做全程化的管理,包括家族史的收集和解读、风险咨询评估、精准基因检测及规范化随访监测,希望达到‘筛查确诊一个患者,健康保护一个家系’的目标。”

随后,复旦大学附属肿瘤医院刘方奇教授就遗传性结直肠癌基因图谱研究项目方案做了详细梳理,他表示:“目前约10~30%的结直肠癌患者具有家族聚集特征,且5%-6%与多种遗传综合征相关。通过基因分析,已经明确多种遗传性结直肠癌相关综合征及其致病基因,对高危人群的遗传筛查及风险预防管理,可实现遗传性结直肠癌的预防、早诊、早治,将使成千上万人从中获益。”

图:复旦大学肿瘤医院刘方奇教授介绍项目方案

刘方奇教授就遗传性结直肠癌相关综合征(林奇综合征、家族性腺瘤性息肉病、MUTYH相关性息肉病、黑斑息肉综合征、幼年性息肉综合征等)、典型家系、年轻散发病例、项目入组标准、项目研究思路及研究目标等各个方面,进行了细致入微的介绍。

自春晓计划启动以来,泛生子已经先后在华北、华南等地等地携手多家顶级医院陆续开展了一系列有关结直肠癌的相关研究项目,以期加强精准医疗在结直肠癌领域的临床实践。未来,泛生子将继续推进春晓计划项目在全国更多地区的深入开展,携手更多医院及临床医生,为结直肠癌的临床试验思路、临床诊疗实践和临床大数据积累带来实质性改变和突破,为提高我国结直肠诊治的综合实力助力添薪。

关于泛生子基因:

泛生子致力于以覆盖癌症全周期诊疗各个环节(风险评估、早期筛查、分子病理诊断、用药指导和预后监测)的健康管理产品,将基因组学有效应用,协助医疗专家、科研机构等,为癌症患者、癌症高危人群及健康人群,提供可靠的分子诊疗方案、专业的癌症遗传风险评估。

成立三年时间,泛生子已建成国际先进的多元化检测技术平台及生物信息分析平台,成立了美国北卡、中国北京双研发中心,并在北京、上海、杭州、重庆建成了总面积超过10,000平米的临床医学检验中心。

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